Actualités cliniques : paralysie supranucléaire progressive (PSP)

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10 juil. 2026 10:31:23

Actualités cliniques – mai 2024

Nous sommes ravis de vous faire part des avancées cliniques liées à l’oculométrie. Chaque mois, nous vous tenons informés des dernières actualités relayées par la communauté scientifique.

Cette newsletter mettra l’accent sur les dernières recherches concernant la paralysie supranucléaire progressive (PSP), afin de s’inscrire dans le cadre du mois de sensibilisation à la PSP organisé par CurePSP. Nous tenons à exprimer notre admiration envers les chercheurs qui contribuent à améliorer la vie des personnes touchées par la PSP.

Bonne lecture !

L'équipe neuroClues®

Paralysie Supranucléaire Progressive 

La paralysie supranucléaire progressive (PSP) est un syndrome extrapyramidal dans lequel les patients présentent fréquemment des troubles de l'équilibre, des chutes et une dysarthrie. L'évaluation de la PSP repose généralement sur une combinaison d'examens cliniques, de l'analyse des antécédents médicaux et de techniques de neuro-imagerie. Les principaux critères diagnostiques incluent une paralysie supranucléaire du regard, une instabilité posturale et des chutes précoces. L'un des principaux défis du diagnostic de la PSP réside dans la similitude de ses symptômes avec ceux d'autres maladies neurodégénératives, notamment la maladie de Parkinson, ce qui rend un diagnostic précis difficile, en particulier aux stades précoces de la maladie.

L'analyse des mouvements oculaires présente un fort intérêt clinique et constitue l'approche la mieux étayée par les données scientifiques disponibles.

Pour en savoir plus, consultez notre page dédiée à la science.


Corrélats cérébraux mis en évidence par la TEP au FDG des troubles saccadiques au stade précoce de la PSP

Des chercheurs de Marseille ont étudié les corrélats métaboliques cérébraux des dysfonctionnements oculomoteurs à l’aide de la tomographie par émission de positons au [18F] fluorodésoxyglucose (FDG-TEP) chez des patients atteints de PSP à un stade précoce.

Sur la base d’une étude portant sur trente-sept patients atteints de PSP précoce, ils ont mis en évidence une diminution de l’amplitude des saccades verticales corrélée à une réduction du métabolisme au niveau des collicules supérieurs (SC).

Ces résultats peuvent contribuer au développement de biomarqueurs de la phase prodromique de la maladie et aider à fournir des mesures fiables de la progression de la maladie à des fins de suivi clinique ou d’essais pharmacologiques.

Lien vers la publication

"Ces résultats suggèrent une implication précoce des colliculi supérieurs dans les dysfonctionnements des saccades au cours de l'évolution de la paralysie supranucléaire progressive (PSP)."

Pin et al., Journal of Neurology, 2023.


Détection des mouvements oculaires anormaux chez les patients atteints de maladies neurodégénératives – État des lieux

Des chercheurs du Royaume-Uni, en collaboration avec notre collègue Muriel Panouillères, ont rédigé une revue visant à proposer une approche pratique de l’oculométrie permettant d’acquérir des données cliniques de haute qualité.

En s’appuyant sur des publications clés mettant en évidence les caractéristiques motrices oculaires de chaque maladie neurodégénérative, ils ont établi un tableau, présenté ci-dessous, répertoriant les caractéristiques motrices oculaires des maladies neurodégénératives et leur valeur diagnostique associée.

Lien vers la publication

"Les principales caractéristiques oculomotrices de la paralysie supranucléaire progressive (PSP) sont un ralentissement, puis une limitation des mouvements oculaires verticaux, des square wave jerks fréquents, une poursuite oculaire fluide altérée et un taux élevé d'erreurs lors des tests d'antisaccades. L'association de ces anomalies est susceptible de présenter une réelle valeur diagnostique."

Sekar et al., Eye and Brain, 2024.