Actualités cliniques : ataxie spinocérébelleuse
Actualités cliniques – Juin 2023
Nous sommes ravis de vous présenter les avantages cliniques de l'oculométrie. Chaque mois, nous vous tenons informés des dernières actualités relayées par la communauté scientifique. Cette newsletter mettra l'accent sur les dernières recherches concernant l'ataxie spinocérébelleuse.
Bonne lecture !
L'équipe neuroClues®
Ataxie spinocérébelleuse1
L'ataxie cérébelleuse neurodégénérative regroupe un ensemble de maladies caractérisées par des troubles de la marche et de l'équilibre, une incoordination des membres, ainsi que des anomalies des mouvements oculaires et de la parole. Elle touche environ 1 à 5 personnes sur 100 000.
Le diagnostic différentiel est vaste, allant de syndromes paranéoplasiques à progression rapide à des maladies génétiques encore non identifiées, dont l'évolution peut être lente et s'étendre sur plusieurs décennies.
Les piliers de la prise en charge sont la kinésithérapie, l'ergothérapie et l'orthophonie, ainsi que l'accompagnement des patients à travers des conseils et des discussions portant sur le pronostic de la maladie, la génétique et les décisions relatives à la parentalité.
Source: Louis S. Rosenthal Neurodegenerative Cerebellar Ataxia. Continuum (Minneapolis, Minn.), 2022
Mise à jour clinique sur l'intérêt de l'eye tracking dans l'ataxie spinocérébelleuse
Nos scientifiques ont compilé une sélection d'études cliniques portant sur l'analyse des mouvements oculaires pour le diagnostic précoce, le diagnostic différentiel et le suivi de l'ataxie spinocérébelleuse.
L’échelle SODA (Scale for Ocular motor Disorders in Ataxia) permet de suivre l’évolution de la maladie
Un consortium de neurologues a été constitué dans le but de concevoir et de valider une nouvelle échelle d’évaluation des troubles oculomoteurs dans l’ataxie (SODA).
L'objectif principal de cette échelle est d'identifier les dysfonctionnements oculomoteurs chez les patients atteints d'ataxie cérébelleuse.
Les chercheurs ont montré dans cette étude que l’échelle mesurait de manière fiable l’ampleur des anomalies des saccades et du nystagmus.
Une échelle d'évaluation des troubles oculomoteurs dans l'ataxie est présentée. Elle fournit une mesure objective de l'atteinte des mouvements oculaires chez les patients atteints d'ataxie. Simple d'utilisation pour les cliniciens, cette échelle a été validée par vidéonystagmographie (video-oculography).
Ali G. Shaikh et al., Journal of the Neurological Sciences, 2022.
Les mouvements oculaires des patients permettent de différencier les différentes formes d’ataxies spinocérébelleuses
Les chercheurs ont conclu qu’un examen clinique minutieux des mouvements oculaires chez les patients atteints de troubles neurodégénératifs constitue un complément inestimable aux évaluations neurologiques et cognitives. Les enregistrements en laboratoire des mouvements oculaires peuvent fournir des informations précieuses sur la gravité et la progression de la maladie.
Comme le montre le tableau 1 ci-dessous, les anomalies des mouvements oculaires sont fréquentes chez les patients atteints d’ataxie spinocérébelleuse (SCA) et reflètent la combinaison d’une dégénérescence cérébelleuse pure et d’une atteinte d’autres régions cérébrales.

Les signes oculomoteurs caractéristiques qui facilitent le diagnostic des ataxies spinocérébelleuses (SCA) comprennent des saccades fortement ralenties dans les SCA2 et SCA7, un nystagmus vertical inférieur positionnel dans la SCA6, ainsi qu'un réflexe vestibulo-oculaire diminué dans l'ataxie de Friedreich.
Timothy J. Anderson et al., Nature Reviews Neurology, 2013.
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